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LUNES 6 MARZO 2017
“Una investigación multidisciplinaria pretende desarrollar
un protocolo de diagnóstico similar al de laboratorios de primer mundo”
Para
conocer las mutaciones de proteínas o canales iónicos que provocan arritmias
cardiacas, científicos del Instituto de Fisiología y de la Facultad de Ciencias
Físico Matemáticas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP)
forman parte de un equipo multidisciplinario enfocado a detectar tales
padecimientos, con el propósito de ofrecer un diagnóstico y tratamiento
correctos al paciente, así como encontrar a nivel molecular la causa de las
alteraciones de este órgano.
José
Everardo Avelino Cruz, investigador del Instituto de Fisiología de la máxima
casa de estudios, indicó que el equipo de trabajo se formó tras la invitación
del doctor Manlio Fabio Márquez Murillo, del Instituto Nacional de Cardiología
“Ignacio Chávez” y nivel 2 del Sistema Nacional de Investigadores (SNI), para
desarrollar un protocolo de diagnóstico similar al de laboratorios de primer
mundo.
Las
enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en el mundo con el
30 por ciento del total de las defunciones. De continuar esta tendencia, la
Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en 2030 morirán cerca de 23.3
millones de personas a causa de estos padecimientos. En México, se registran en
promedio 289 muertes por esta causa.
Por lo
anterior, la investigación pretende canalizar a los pacientes mexicanos con
síntomas de arritmias para realizarles un diagnóstico clínico, de acuerdo con
los parámetros establecidos por los especialistas. Además de darles
tratamiento, se pretende tomarles muestras de sangre para realizar un tamizaje
genético y conocer los genes causantes de tales males. El objetivo es
proporcionar un tratamiento adecuado al tipo de gen mutado en el paciente,
aseguró Avelino Cruz.
En caso
de encontrar genes de significado clínico incierto -que no se sabe si por estar
mutados provocan enfermedad-, éstos se colocarán en células de murinos y
mediante una técnica de patch clamp (método electrofisiológico para medir la
corriente eléctrica que pasa a través de la membrana celular) se medirán sus
corrientes para compararlas con las de un grupo control. Este procedimiento
ayudará a incrementar la base de datos de genes causantes de enfermedades
cardiovasculares, así como mejorar los tratamientos por medio de esta
información.
El
proyecto aún está en proceso; no obstante, como parte de la formación de
recursos humanos en esta área, desde hace un año en el Instituto de Fisiología
de la BUAP se realiza una tesis, desarrollada por el estudiante de Maestría en
Ciencias Fisiológicas, Moisés Manuel Gallardo Pérez, enfocada a detectar dos
mutaciones de proteínas para saber si son patogénicas. El doctor Avelino Cruz,
nivel 1 del SNI, señaló que, una vez que se obtengan resultados tangibles, el
siguiente paso será realizar un proyecto grupal financiado por el Consejo
Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).
El equipo
de investigación de la BUAP está conformado por los doctores José Everardo
Avelino Cruz y Andrés Fraguela Collar, investigador de la facultad de Ciencias
Físico Matemáticas; además, participan especialistas de diversas disciplinas e
instituciones de investigación, como el doctor Juan Carlos Gómora Martínez, del
Instituto de Fisiología Celular de la Universidad Nacional Autónoma de México
(UNAM), e investigadores del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”
y del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico
Nacional (IPN).
